Coordinatore studi di ricerca

Study Coordinator / Project Manager – Borsa di ricerca, Unità di Psichiatria

Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano | Full time, in presenza

L’Unità di Psichiatria del Policlinico di Milano cerca una persona da inserire come Study Coordinator / Project Manager, a supporto del coordinamento delle attività di ricerca clinica dell’Unità di Psichiatria, Direttore Prof. Paolo Brambilla.

• Importo: 25.000 € lordi annui
• Percorso di formazione dedicato, con possibilità di rinnovo e crescita economica

Il team

Lavorerai con un gruppo di giovani ricercatori che vengono da discipline diverse: bioingegneri, psicologi, biologi, data analyst e psichiatri. È un ambiente multidisciplinare e dinamico, dove il contributo di ogni figura è parte integrante del progetto.

• Coordinerai le attività quotidiane dei protocolli di ricerca clinica, nel rispetto delle normative etiche e regolatorie e delle procedure interne
• Monitorerai l’avanzamento degli studi e preparerai la documentazione per i Comitati Etici e gli enti regolatori
• Ti occuperai della gestione operativa e amministrativa dei progetti, compreso il budget
• Costruirai e gestirai i database (es. REDCap), curando la qualità e la tracciabilità dei dati
• Supporterai la comunicazione scientifica del gruppo
• Collaborerai ogni giorno con ricercatori, personale sanitario e uffici amministrativi

Chi cerchiamo

Il ruolo è trasversale, quindi è aperto sia a profili scientifico-tecnologici (area biomedica, scientifica o affine) sia a profili umanistico-sociali. Crediamo che competenze giuridiche, economiche, comunicative, gestionali o filosofico-argomentative possano dare un contributo prezioso alla ricerca clinica.

• Ottime capacità organizzative e attenzione ai dettagli nella gestione della documentazione
• Comunicazione chiara e attitudine al lavoro in team multiprofessionali
• Autonomia e capacità di gestire le priorità
• Buona padronanza degli strumenti informatici

Costituiscono titolo preferenziale:

• Esperienza nel coordinamento di studi clinici o osservazionali
• Conoscenza delle Good Clinical Practice (GCP) e dei processi di sottomissione ai Comitati Etici
• Esperienza di data management e con REDCap